中国药典检测游离磷酸盐的方法

一、地塞米松磷酸钠简介

3.7.3 游离磷酸盐 精密称取本品20mg,置25ml量瓶中,加水15ml使溶解;另取标准磷酸盐溶液[精密称取经105℃干燥2小时的磷酸二氢钾0.35g,置1000ml量瓶中,加硫酸溶液(3→10)10ml与水适量使溶解,用水稀释至刻度[1],摇匀;临用时再稀释10倍]4.0ml,置另一25ml量瓶中,加水11ml;各精密加钼酸铵硫酸试液2.5ml与1氨基2萘酚4磺酸溶液(取

二、磷酸可待因片2010版中国药典修订增订内容

磷酸可待因片应符合片剂项下有关的各项规定。含量测定方法：采用高效液相色谱法，色谱条件与系统适应性试验使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇－0.03mol/L醋酸钠为流动相，检测波长为280nm，理论板数按磷酸可待因峰计算不低于2000，磷酸可待因峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法为取本品20片...

三、中国药典微生物限度检查法的检验量和供试液制备

肠溶及结肠溶制剂则需使用特定pH值的磷酸盐缓冲液溶解，作为1:10的供试液。气雾剂、喷雾剂和贴剂的制备方法也各有不同，需根据具体情况进行调整。对于具有抑菌活性的供试品，需采用特定方法消除供试液的抑菌活性，再进行微生物限度检查。常用方法包括培养基稀释法、离心沉淀法、薄膜过滤法和中和法。中和...

注射用氢化可的松琥珀酸钠药物分析

2. 方法原理： 供试品制备：将供试品精确称取后制成流动相溶液。 色谱分离：通过高效液相色谱仪进行色谱分离。 检测：使用紫外吸收检测器在242nm波长处检测氢化可的松琥珀酸钠的吸收值，并据此计算其含量。3. 试剂与仪器设备： 试剂：主要包括甲醇和磷酸盐缓冲液。 仪器设备：高效液相色谱仪、色谱柱、...

芬必得2010版中国药典修订增订内容

采用溶出度测定法，使用磷酸盐缓冲液作为介质，转速为每分钟30转。每次取样后补充相同条件的介质，通过高效液相色谱法进行定量分析。含量测定方法：采用高效液相色谱法，色谱条件为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为醋酸钠缓冲液乙腈混合液，检测波长为263nm。精确称取约相当于布洛芬0.1g的胶囊内容物...

地骨降糖胶囊含量测定

地骨降糖胶囊的含量测定采用高效液相色谱法，依据中国药典2000年版一部附录Ⅵ D进行。色谱条件为以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为磷酸盐缓冲液(pH值为6.8)，该溶液由0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml、0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml以及水按99:1的比例混合而成。检测波长设定为260nm，理论板数...

布洛伪麻缓释胶囊检查

布洛伪麻缓释胶囊的检查方法包含溶出度取样及含量测定。按照中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法进行溶出度测定，以磷酸盐缓冲液（PH7.2）500ml为溶剂，转速设定为每分钟120转。经过30分钟，取适量溶液进行过滤。接着，精密量取过滤后的续滤液20ml，置于25ml量瓶中，加入内标溶液1ml，并用上述缓冲液稀释...

布美他尼片2010版中国药典内容

测试方法是将一片布美他尼溶解于20毫升流动相中，通过液相色谱仪测定。同时，制作布美他尼对照品溶液，按峰面积计算每片的含量，需符合规定标准（附录X E）。溶出度方面，以磷酸盐缓冲液为溶出介质，转速100转/分钟，30分钟后取样25毫升，通过色谱法计算每片的溶出量。其限度要求为标示量的80%，需符合...

布美他尼片药物分析

1. 方法适用范围： 该方法专门用于对布美他尼片中的布美他尼含量进行定量测定。2. 测定原理： 将布美他尼片研磨成细粉后，与磷酸盐缓冲液混合制成供试液。 使用紫外可见分光光度计，在特定波长328nm处测量供试液的吸收度。 通过计算得出布美他尼的含量。3. 所需试剂： 磷酸盐缓冲液，用于制备供试液。

美洛昔康片检查

溶出度测定则采用中国药典2000年版二部附录Ⅹ C的第一法。以900毫升的磷酸盐缓冲液(DH7.4)作为溶剂，以每分钟75转的速度进行搅拌。45分钟后，取10毫升溶液过滤，取续滤液作为供试品溶液。另一方面，取约20毫克的美洛昔康对照品在105℃下干燥至恒重，精密称量后，将其置于200毫升量瓶中，加入0.1...