转化的时候质粒加多了？

一、加入质粒过多会抑制转化吗

加入质粒过多会抑制转化。根据查询相关公开资料得知质粒的转化效率与转化时候用的质粒量有关。加入的质粒量过多，会抑制转化效率。在作转化之前，检测质粒的浓度，不要加太多。

二、提质粒先加了溶液3加多了怎么办

会改变pcr反应体系。提质粒先加了溶液3加多了会改变pcr反应体系。提质粒先加了溶液3加多了也改变了各反应成份的浓度。只是多加一点问题不大，多加太多会导致pcr失败。

三、做定点突变PCR时,如果模板加多了,会怎么样？

如果阴性对照培养皿上没有菌落生长，说明实验组培养皿上的菌落全部是成功的定点突变产物。若DpnI消化不完全，可以在阴性对照培养皿上看到较多菌落生长。模板通常是超螺旋质粒，而定点突变的质粒带有缺口，其转化效率较低。如果模板量稍有增加，后续步骤中仍有机会进行补救。例如，如果你进行了25μl的突变PCR...

四、提取质粒S2加多了怎么办

影响不大，可以继续做。但是记得裂解的时间放短一点。

做定点突变PCR时,如果模板加多了,会怎么样？

模板多加，最大的影响就是DpnI消解模板的时候容易消解不完全，这个可以从阴性对照的平板上涨了多少菌落看出来，（阴性对照就是可实验组加同样多的模板，以及buffer和酶等等，只是不加引物，最好一起PCR，一起Dpn I消解，一起转化）。最佳的肯定是阴性的板子一个都没长，也就说明你实验组的板子上长出来...

提取大肠杆菌质粒的时候溶液1加多了会有什么影响？

影响裂解啊。但没关系，可以按照比例加适当的2和3，也可以离心后重新加1。

提取质粒溶液3加多了会怎样

基本没影响，

在提质粒的时候RNA酶加多了有什么影响

加多了没影响，除了费钱 RNA酶本身就是一种蛋白，只要你后续除蛋白除得干净，就不会有任何影响。

lip3000加到质粒里面影响大吗

大。成分在质粒转染中起主要作用，东西加少会导致转染效率下降，加多对细胞的毒性变强，所以lip3000加到质粒里面影响大。

含pET30a质粒的大肠杆菌扩大培养时抗生素的加入量？？

是卡那霉素，不是卡拉霉素。如果是10mg/ml，那么稀释500使用即可。100ml里加200μl即可。多了的话就是长得慢，也会长的。