硝基和卤素钝化作用谁强？

一、急急急!化学

第一题：硝基几乎是最强的钝化基团了，卤素有弱钝化作用，而甲基是活化集团；第四题：卤原子所在的碳原子上连的支链越多SN1进行得越容易，所以C发生SN1活性最大，B的空间位阻比A大，更有利于卤原子的离去。

二、苯环上的硝化反应,谁最强？

硝化是苯环上的亲电取代反应，苯环上电子云密度越高反应活性越强，也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加，且给电子能力越强，活化的越厉害；苯环上带拉电子基时，反应活性下降，拉电子基的拉电子能力越强，钝化的越厉害。羟基（-oh）是强给电子基，所以苯酚活性最高，卤素是弱拉电子基，硝基是强...

三、苯甲酸,乙苯,溴苯 苯酚的磺化活性顺序

苯酚>苯>溴苯>硝基苯硝化是苯环上的亲电取代反应,苯环上电子云密度越高反应活性越强,也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加,且给电子能力越强,活化的越厉害；苯环上带拉电子基时,反应活性下降,拉电子基的拉电子能力越强,钝化的越厉害. 羟基（-OH）是强给电子基,所以苯酚活性最高,卤素是弱拉电子...

四、卤素是拉电子取代基吗

值得注意的是，卤素基团虽然吸电子，但其钝化作用相对较小。因此，在实际应用中，卤素基团往往表现为第一类定位基团，即对邻位和对位的取代反应有促进作用，而对间位的取代反应则相对抑制。总的来说，卤素基团的性质复杂，既表现出吸电子的能力，又具有一定的钝化作用。理解这一点有助于深入掌握有机化学...

五、取代基定位效应——三类定位基

特点：使苯环电子密度降低，形成钝化效果，表现出间位定位效应。典型代表：硝基。效应：硝基以其不饱和键或正电荷作用，显著降低苯环的电子密度，导致苯环钝化，并形成间位定位效应。第三类定位基：特点：定位效应复杂，既具有吸电子诱导效应又具有共轭效应，导致苯环钝化。典型代表：卤素。效应：卤素作为定位...

苯环取代中甲基,卤素原子,硝基中哪个优先

要看取代基种类与大小。如羟基、甲基等属于供电子的活化基，便于苯环上后续的取代反应；但以硝基为代表的吸电子的钝化基，就会阻碍苯环上的进一步取代。另外，取代基团越大，受空间阻力的作用一般越大，不利于进一步取代。

...按照空间障碍的影响,应该是氟苯的邻位硝基产物比碘

卤原子是钝化的间位定位基，因为卤原子可以提供电子，稳定正电zhi荷。F的原子半径和C接近，有利于电子的配位，所以间位产物更多。因为卤原子电负性较大，所以钝化苯环。F的电负性比I大得多，钝化效果强，反应产物相对较少。反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低，而熔点高，这是因反式异构体极性小，对称...

羧基和卤素的致钝作用哪个强？

下午好，羧基的致钝作用比卤素要强。相反来说，卤素属于带有极性的无机基团，它们无论接不接枝都可以参加二次反应是一个独立活性官能团，羧基的钝化作用比较强了，比如我们常见的CMC（羧甲基纤维素钠）就是一个例子，它几乎与绝大多数已知化合物在常温环境下都不发生反应，亦无法通过电解方式像氯化钠般...

什么基团可以导致它在苯环上的邻,间,对位活化

③ 卤素 卤素对苯环具有吸电子诱导效应（-I）和供电子p-π共轭效应（+C），由于-I强于+C，总的结果使苯环电子云密度降低，所以卤素对苯环上亲电取代反应有致钝作用，为致钝基团，亲电取代比苯困难。但当亲电试剂进攻苯环时，动态共轭效应起主导作用，供电子的共轭效应（+C）又使卤素的邻位和对位...

...个基团的定位效应是否一致？如苯环上连有一个卤素和一个羧基,它们的...

定位效应来源于两部分：诱导效应和共轭效应 一般来说，吸电子基团为间位定位基，如羧基、硝基、酰基等 给电子基团为邻对位定位基，如甲基、羟基、氨基等 卤素比较特殊，它是共轭给电、诱导吸电的，总的表现为邻对位定位的钝化基团 钝化：使得苯环上电子云密度降低，即亲电反应活性降低 ...