培养基加少了

1、固体培养基琼脂加少了多吹一会儿可以吗

可以。固体培养基的产品使用信息显示，琼脂在实验时加少了，是可以多吹一会儿增加液体密度，达到实验的效果。固体是物质的一种聚集状态，与液体和气体相比固体有比较固定的体积和形状、质地比较坚硬。

2、酵母双杂培养基琼脂加少了会怎样

酵母双杂培养基琼脂加少了会培养基不易固化。琼脂是一种固化剂，如果加入的量少，会导致培养基不易固化，从而影响培养效果。

3、配制培养基时不小心撒了一点氯化钠,然后凭感觉加了一点进去 有误差的...

⑶培养基若于非洁净的玻璃器皿中制备，可能导致抑菌物质进入培养基中。抑菌物质可能是残留的玻璃器皿清洁用的清洁剂或之前玻璃器皿所盛装的物质。因此。应使用纯化水完全冲洗玻璃器皿以消除清洁剂和外来物质的残留，并进行清除污物的确认。⑷ 配制培养基最常用的溶剂是纯化水，特殊情况下需要用去离子水和蒸馏...

4、t75细胞培养瓶加多少培养液终止消化

贴壁细胞一般加12-15ml培养基(不能再少了)平放就行，悬浮细胞，根据细胞的多少加培养基，最少加5-8ml，最多可以加2/30ml立着放。要是有滤膜的透气瓶盖直接拧紧就行，要是封闭瓶盖要拧紧后再回旋一圈(换气用)。

细胞消化接种到24孔板之后,老是每孔的中间部分长不满

我想你的培养液可能加的太少了。由于表面张力的作用，培养板的边缘液体会向上走，造成培养液面呈现一个凹面（就像量筒的液体凹面一样），中央的细胞正好在凹面的最低处，培养液少，细胞的营养不够，甚至干涸掉，空气中的氧气也 会造成损伤，即使有增值过来的细胞也会死掉。估计你的培养液里可能有贵重的...

为什么用于培养基的琼脂凝胶强度高

培养基的合适凝胶强度一般在400~700 g/cm2范围之间，具体不同品种培养基的合适凝胶强度则需要大量实验以确定。过少的加入琼脂量会造成培养基不易凝固，划线接种细菌时易划破；过多的加入琼脂量不仅造成了不必要的浪费而且还会造成培养基过硬，直接影响微生物对营养物质的吸收利用。酸性条件下琼脂易降解，在...

培养皿或者培养瓶的培养面积,铺板密度以及培养基加多少

12孔板：每孔推荐加入2ml培养液，最少可加400μl，也可加500或1000μl。24孔板：每孔推荐加入1ml培养液，也可加500μL/孔。48孔板：每孔推荐加入500μL培养液。96孔板：每孔推荐加入0.1ml培养液。15cm皿：可加30ml培养液，收取上清液一般加20ml。T75培养皿：一般加15ml培养基，不超过70%满载。

培养皿或者培养瓶的培养面积,铺板密度以及培养基加多少

在实验室操作中，选择合适的培养皿或培养瓶时，关键因素包括培养面积、铺板密度以及培养基的添加量。对于不同类型的容器，这些参数有所不同：6孔板：底面积9.6cm²，每孔推荐加入2.5ml培养液，铺板密度一般在60-80万个细胞/孔，建议至少1ml，通常2ml更为适宜。12孔板：4.5cm²底面积，每...

微生物大肠菌群实验时双料管中的lst培养基是10毫升加小导管是吗？还有单...

通常双料里加10mL，原因就在于MPN表里是三个连续的加样量。举例说明，对于固体样品如果用双料加入10mL0.1的样品稀释液，就相当加入了1，后面单料有1mL 0.1的和1mL 0.01的，就查1，0.1，0.01那个。液体的10mL原液就是10，1mL原液就是1，后面那个加0.1的，查10，1，0.1那个。以上仅仅是...

请问使用6孔细胞培养板培养细胞时,培养基放多少毫升为宜？

所加培养液的液面不宜太深,一般在2-3mm范围,结合孔的底面积就可算出适宜加液量.若加液量过多会影响气体（氧气）交换,而且在搬动过程中易溢出造成污染.