水溶性颗粒剂的制备工艺

一、水溶性颗粒剂制法

将挥发性成分加入适量乙醇中雾化，然后均匀喷洒在干燥颗粒上，待吸收后再进行包装。包装：由于颗粒剂易吸湿，应采用防潮包装，如复合铝塑袋，以保持产品品质。以上是水溶性颗粒剂制备的基本步骤，每一步都需要严格控制工艺参数和质量标准，以确保最终产品的质量和稳定性。

二、水溶性颗粒剂制法

水溶性颗粒剂的制备工艺根据中药有效成分特性及溶解性需求，采取不同的提取方法。常用的方法包括煎煮法、渗漉法、浸渍法和回流提取法，对于挥发性成分则采用双提法。煎煮法是将炮制后的药物放入容器内，加入适量水进行煮沸，过滤后合并滤液，通过澄清或使用分离机去除悬浮杂质，然后在低温下蒸发浓缩成稠膏备...

三、冲剂颗粒是如何制作的？

采用水提醇沉工艺一般用作水溶性颗粒剂的制备。以枸橼酸作为辅料可用作泡腾性颗粒剂的制备。用酒冲服饮用的是酒溶性颗粒剂。颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的干燥颗粒状制剂；它是在汤剂和糖浆剂的基础上发展起来的；由于贮存过程呈固体干燥状态，含水量低，因此制剂稳定性好，而当使用...

制粒湿法制粒的方法:

湿法制粒的过程依赖于粉粒表面与液体的均匀润湿，这种润湿状态直接影响颗粒的强度。当液体渗入粉粒层时，它首先填充空隙，促使接触液体的粉粒粘合形成新的颗粒。这一过程主要通过两种方式实现：一是液体架桥，例如，水溶性药物在制粒时，部分溶解的液体作为粘合剂，溶解部分在干燥过程中固化成固体桥；二是粘...

安泰水の溶辅酶q10采用了先进的什么制备

采用生物提取法制备。安泰辅酶Q10原料为采用生物提取法制备，原料主要来自于玉米芽、菠菜等。该方法得到的辅酶Q10为侧链双键全反式构型的天然产物，故易被人体吸收。产品纯度高，质量好；不足之处是该方法成本高，产品价格昂贵。在安泰辅酶Q10产品生产过程中，安泰科研人员采用了速释技术与环糊精包合技术...

中药制药的制药技术

(4)泡腾剂:均由碳酸盐或碳酸氢盐与有机酸组成。常用酸有:枸橼酸、酒石酸、磷酸二氢钠(水溶液pH约4.5)、焦磷酸二氢钠、亚硫酸氢钠等;常用碱有:碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾。 1. 简述水溶性颗粒剂的制备工艺流程。答:水溶性颗粒剂的制备工艺流程为:提取一精制一制粒—干燥一整粒、分级一质量检查一包装。

湿法制粒工艺流程是怎样的？

片剂湿法制粒压片的工艺流程是：主药→辅料→粉碎→过筛→混合（粘合剂/崩解剂）→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片。

药剂学笔记:散剂颗粒剂胶囊剂滴丸剂及微丸

（五）、散剂的吸湿：散剂的吸湿性是散剂制备工艺研究的重要内容。水溶性药物具有固定的临界相对湿度（crh），而水不溶性药物的吸湿量具有加和性。倍散的制备：在剂量小的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，有10倍（0.1-0.01g）、100倍（0.01-0.001g）和1000倍（0.001g以下）等不同...

如何将油溶性的无机颗粒转变成水溶性的颗粒

中午好，把溶剂型的无机物转变成水溶性的可以用两种方法，第一种是表面改性，比如气相白炭黑可以表面改性成羟基使其容易分散在水中，第二种是使用o/w型乳化剂做水油平衡，让其变为增溶形式分散在水分子间隙里形成假溶液——两种都是分散在水中而不是真正溶解，请参考，乳化剂优先建议使用失水山梨酸酯...

中药配方颗粒的研究现状

1.浸提工艺研究 ①挥发油提取工艺：根据不同品种所含挥发油性质的差异，如极性、沸点、密度等，采用水蒸汽蒸馏提取挥发油。将挥发油进行包合，考察包结时间、温度和油水比例等参数。②水溶性成分提取工艺研究：应用正交试验或均匀设计法优选提取工艺参数。a 根据药味所含化学成分的性质，采用正交试验或均匀...