颗粒的含量测定

一、固本明目颗粒含量测定

固本明目颗粒的含量测定主要采用气相色谱法，具体步骤和要点如下：色谱条件与系统适用性：固定相：采用聚乙二醇20M，涂布浓度为10%。色谱柱：直径为3mm，长度为2m的不锈钢柱。柱温：设定为115℃。理论板数：应至少达到3000，以确保龙脑和异龙脑峰与萘峰的分离度符合要求。校正因子的计算：内标溶液制备：取适量萘，用环

二、槐耳颗粒含量测定

测定槐耳颗粒中的蛋白含量，首先精确称取0.65克样品，溶解在100毫升的量瓶中，加入0.9%氯化钠溶液并稀释至刻度，摇匀后过滤。取续滤液0.5毫升，按照标准曲线的制备步骤进行操作，包括加入0.9%氯化钠溶液等步骤，并依法测定其吸光度。从标准曲线上读取对应的重量（毫克），通过计算得出每袋槐耳颗粒中蛋...

三、滋心阴颗粒含量测定

滋心阴颗粒的含量测定主要采用高效液相色谱法，具体步骤和要点如下：色谱条件：填充剂：采用十八烷基硅烷键合硅胶。流动相：由0.1%磷酸溶液、乙腈和四氢呋喃组成，比例为88:12:0.5。检测波长：设定为230nm。理论板数要求：芍药苷峰至少达到1500个。对照品溶液的制备：取10毫克干燥至恒重的芍药苷，精确称...

四、桑枝颗粒含量测定

最后，本品的规格要求是，每袋中多糖含量，以无水葡萄糖(C6H12O6)计，不得低于240毫克。这样，我们就可以通过上述步骤来准确测定并验证这一标准。

辛芩颗粒含量测定

辛芩颗粒的含量测定采用高效液相色谱法，具体方法参考附录 VI D。色谱分析采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为甲醇-水-磷酸（比例为47：53：0.2），检测波长设定为280nm。理论板数需达到每1500个理论塔板数以上，以确保黄芩苷峰的分离效果良好。对照品溶液的制备步骤是：取适量的黄芩苷对照品...

利巴韦林颗粒含量测定

利巴韦林颗粒的含量测定采用高效液相色谱法，具体步骤见附录V D。色谱分析过程中，选用磺化的苯乙烯-二乙烯苯交联共聚物的氢型阳离子交换树脂作为填充剂，流动相则是经过稀硫酸调节pH值至2.5±0.1的水。检测时，使用207nm的波长进行。该方法要求理论板数，即利巴韦林峰的计算值，应不低于2000个。测定...

尿毒清颗粒含量测定

采用高效液相色谱法，按照中国药典2000年版第一部附录Ⅵ D的规定进行尿毒清颗粒含量测定。色谱分析的条件如下：填充剂选用十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（比例为15:85），检测波长设定为230nm。理论板数要求，芍药甙峰的计算值应不低于3000个。对照品溶液的制备方法是：...

补血益母颗粒含量测定

为了精确测定当归中的阿魏酸含量，首先制备阿魏酸对照品溶液。取经五氧化二磷干燥至恒重的阿魏酸10mg，置于100ml量瓶中，加入甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。取5ml溶液，置于50ml量瓶中，加入流动相稀释至刻度，摇匀。每1ml此溶液含阿魏酸10μg。供试品溶液的制备则基于补血益母颗粒的装量差异。取适量本...

十味降糖颗粒含量测定

十味降糖颗粒的含量测定采用高效液相色谱法，以中国药典2000年版一部附录Ⅵ D的方法进行。对于葛根部分，色谱条件包括十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为甲醇-磷酸盐(1:4)，检测波长为250nm。理论板数要求葛根素峰不少于7000。对照品溶液制备是将葛根素精确称量后，用甲醇配制成每毫升含有20μg的...

双辛鼻窦炎颗粒含量测定

进行超声处理1小时，待冷却至室温后，补足甲醇至刻度，充分摇匀，过滤后得到供试品溶液。测定步骤是：分别吸取对照品溶液和供试品溶液各20微升，注入液相色谱仪进行测定，以此计算出黄芩苷的含量。产品规格规定，每袋双辛鼻窦炎颗粒中黄芩的含量，以黄芩苷（化学式）计，不得少于15.0毫克。