颗粒剂含量测定方法

一、小儿夜啼颗粒含量测定

小儿夜啼颗粒的含量测定主要采用高效液相色谱法，具体步骤和条件如下：色谱条件：使用十八烷基硅烷键合硅胶填充剂作为色谱柱。流动相为乙腈水的混合液。检测波长设定为277nm。理论板数应不低于4500，以确保测定的准确度。对照品溶液的制备：精确称取连翘苷对照品，配制成每100毫升溶液含20微克的浓度。供试品溶液的制备：取

二、慢支固本颗粒含量测定

慢支固本颗粒的含量测定主要采用高效液相色谱法和薄层色谱法，具体测定内容如下：1. 阿魏酸含量的测定 方法：采用高效液相色谱法，依据中国药典1995年版第一部的附录Ⅵ D标准进行。 色谱条件：填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶；流动相为2%醋酸溶液与甲醇的混合液；检测波长为324nm；理论板数需达到阿魏酸峰...

三、滋心阴颗粒含量测定

滋心阴颗粒的含量测定主要采用高效液相色谱法，具体步骤和要点如下：色谱条件：填充剂：采用十八烷基硅烷键合硅胶。流动相：由0.1%磷酸溶液、乙腈和四氢呋喃组成，比例为88:12:0.5。检测波长：设定为230nm。理论板数要求：芍药苷峰至少达到1500个。对照品溶液的制备：取10毫克干燥至恒重的芍药苷，精确称...

肝康颗粒含量测定

肝康颗粒的含量测定主要采用高效液相色谱法，具体步骤和要点如下：色谱条件与系统适用性：选用十八烷基碎烷键合硅胶作为填充剂。流动相为甲醇、水、冰醋酸的混合物，比例为20:78:2。检测波长设置为326nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备：取适量绿原酸对照品，精确称重后置于棕色量...

枸橼酸铋钾颗粒的含量测定方法

【含量测定】 取装量差异项下的内容物，研细,精密称取适量（约相当于含铋180 mg），照枸橼酸铋钾项下的方法测定，即得。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于 10.45mg的Bi。【类别】 同枸橼酸铋钾。【规格】 (1)每袋1.0g:110mg铋 (2)每袋1.2g:110mg铋 【贮藏】...

小儿夜啼颗粒含量测定

采用高效液相色谱法，按照中国药典2000年版一部附录ⅥD的标准进行小儿夜啼颗粒含量的测定。色谱条件设定为使用十八烷基硅烷键合硅胶填充剂，流动相为乙腈-水（23:77）的混合液，检测波长设定为277nm。理论板数应不低于4500，以确保准确度。制备对照品溶液的步骤为：精确称取连翘苷对照品，配制成每100毫升...

金马肝泰颗粒含量测定

金马肝泰颗粒的含量测定主要采用高效液相色谱法。具体测定方法及条件如下：色谱分析条件：填充剂：使用十八烷基硅烷键合硅胶。流动相：甲醇水磷酸的混合溶液。检测波长：设为230nm。理论板数要求：芍药苷峰的计数应不低于3000个。对照品溶液的制备：取适量的芍药苷对照品，精确称取。加入50%的甲醇使其溶解...

尿毒清颗粒含量测定

采用高效液相色谱法，按照中国药典2000年版第一部附录Ⅵ D的规定进行尿毒清颗粒含量测定。色谱分析的条件如下：填充剂选用十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（比例为15:85），检测波长设定为230nm。理论板数要求，芍药甙峰的计算值应不低于3000个。对照品溶液的制备方法是：...

美诺平颗粒含量测定

对美诺平颗粒的含量测定方法如下：首先，取适量的本品研磨至细粉，精确称取10克，置于索氏提取器中，加入适量的乙醚，加热回流4小时。提取液在低温下蒸发干燥，残留物用石油醚(30~60℃)浸泡两次，每次15毫升，浸泡2分钟后倾出石油醚。将残渣加入无水乙醇使其溶解，然后转移至5毫升量瓶中，用无水乙醇...