投射电镜使用方法

1、用透射电镜观察的组织细胞结构一般用

样品准备：将需要观察的组织细胞进行固定、包埋、切片等处理，制成适合透射电镜观察的样品。仪器准备：开启透射电镜的电源，预热仪器，调整好显微镜的焦距和光源亮度等参数。样品放置：将制备好的样品放置在透射电镜的样品台上，用金属栅格或者玻璃片固定好。观察和拍照：通过透射电镜的观察窗观察组织细胞的结构，可以通过调节焦距

2、如何分别用暗场像单独显示基体和析出相

(1) 在明场像下寻找感兴趣的视场。(2) 插入选区光栏围住所选择的视场。(3) 按“衍射”按钮转入衍射操作方式，取出物镜光栏，此时荧光屏上将显示选区域内晶体产生的衍射花样。为获得较强的衍射束，可适当的倾转样品调整其取向。(4) 倾斜入射电子束方向，使用于成像的衍射束与电镜光铀平行，此时该衍射...

3、透射电镜数据处理系列4:使用导出「彩色」的TEM照片...

方法一：直接导出，但可能颜色映射表默认为灰度，需后续处理。方法二：为避免分辨率损失，可以将DM导出的Tiff文件拖入中，调整图片模式为RGB，然后导出为Tif文件，以保持原始分辨率和彩色效果。应用彩色图像：在进行STEM高分辨图像处理时，可以利用原子序数与衬度之间的关系，将不同衬度的原子映射到不...

透射电镜(TEM)EDS 能谱数据分析——定性分析

使用EDS技术进行数据采集：EDS是透射电镜中常用的能谱分析技术，用于分析材料微观区域中的元素种类和含量。峰标识：在TIA等能谱图处理和分析工具中，峰标识是定性分析的关键步骤。用户需要手动调整能峰，利用 Table—Makers功能进行微调，以确保准确识别各个元素的特征峰。处理病态重叠问题：病态重叠是E...

谁能告诉我一下细胞的透射电镜的制作步骤？

1. 透射电镜使用的是超薄切片技术，这一技术要求将样本切成厚度小于0.1微米，通常在50-70纳米厚的薄片以便电子束能够穿透。2. 超薄切片制作过程与石蜡切片类似，包含取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片和染色等步骤。3. 取材时需迅速行动，组织一旦从生物体中取出，应迅速在1分钟内浸入2.5%戊二醛...

TEM透射电镜检测及其应用示例

具体应用示例包括获取高分辨率原子像、使用TEM-EDX进行纳米级空间分辨率分析，如识别黑线形成的Cr/V/W/Mn第二相，以及进行Li元素的EELS分析。样品制备方面，针对不同类型的样品，如块状或纳米级粉体，有FIB制备薄片（50nm）和直接分散在铜网上等方法，且需明确测试位置和预期结果。

检测细胞凋亡的方法有哪些

方法：利用台盼蓝染料对细胞进行染色。特点：细胞膜不完整的细胞会被台盼蓝染料进入并变蓝，而细胞膜完整的细胞则不会被染色。透射电镜观察：方法：使用透射电子显微镜对细胞进行观察。特点：在透射电镜下，凋亡细胞的表面微绒毛会消失，核染色质固缩并边集，常呈新月形，核膜会出现皱褶。这些方法各有...

使用透射电镜观察取材应注意哪些问题,采取哪些措施,核仁水平可能出现哪 ...

取材方法：将取出的组织放在洁净的蜡版上，滴一滴预冷的固定液，用两片新的、锋利的刀片成“拉锯式”将组织切下并修小，然后用牙签或镊子将组织块移至盛有冷的固定液的小瓶中。如果组织带有较多的血液和组织液，应先用固定液洗几遍，然后再切成小块固定。①快速：为了保持生物材料的活体状态，减少...

TEM测试(透射电镜)——STEM成像的原理及特点

STEM成像采用类似的方法选择透射束或散射束，区别是使用探头来取代物镜光阑进行电子束的选择。在后焦面的共轭面上插入沿中心轴的明场（BF）探头和环形暗场（ADF）探头，通过调整样品下方的透镜（成像透镜）来改变相机常数进而控制哪些电子撞击在探头上并参与成像。如果物镜是对称的而且下物镜极靴足够强，物镜...

用Digital (DM)分析与处理透射电镜TEM图像测试结果

使用Digital 分析与处理透射电镜TEM图像测试结果的步骤如下：测量晶面间距 图片的放大与移动：首先，打开“.dm3”格式的高倍率TEM图像，根据需要放大图片，并选择待测量的晶面区域。晶格间距的粗略测量：使用线性工具在图像中绘制一条尽量与晶格条纹垂直的直线。根据直线的长度和所穿越的晶格数量...