颗粒剂溶解性

一、颗粒剂不符合规定的粒度和溶解性会产生什么问题？

颗粒剂不符合规定的粒度和溶解性可能会导致其疗效降低，甚至出现药物不良反应等问题。因此，需要采取相应的措施进行改善和优化：调整制备工艺：通过改变颗粒剂制备过程中的关键参数，如搅拌速度、冷却温度、乳化剂种类和浓度等，以优化颗粒剂的粒度分布和形态结构。选择合适的质量控制方法：制定标准的检测方

二、冲剂溶化性

在评估冲剂的溶化性时，首先要对供试品进行处理。对于颗粒剂，取10克，并加入20倍体积的热水，进行充分的搅拌，持续5分钟。对于可溶性颗粒剂，其预期表现是应完全溶解，尽管允许轻微的浑浊现象存在。这表明其在水中的溶解度良好，不会有不溶性物质残留。对于混悬性颗粒剂，实验要求是将其加入水中后应能...

三、泡腾颗粒剂的溶化性要求完全分散的时间

泡腾颗粒剂的溶化性要求完全分散的时间为5分钟。除混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检査外，可溶性颗粒剂应全部溶化或轻微浑浊，泡腾颗粒剂5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中，均不得有异物。

可溶颗粒的溶化时限要求为

【答案】：A 本题考查颗粒剂的质量要求。溶化性：可溶性颗粒，取供试品10g（中药单剂量包装取1袋）加20倍量热水搅拌5分钟，可溶颗粒应全部溶化，允许有轻微混浊；泡腾颗粒，取供试品3袋，分别置盛有200ml水的烧杯中，水温为15℃～25℃，应迅速产生气体而成泡腾状，5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在...

中药颗粒剂中加入不溶于水的原药材粉导致溶化性不能完全溶解,该如何判 ...

取供试品1袋（多剂量包装取10g），加热水200ml，搅拌5分钟，立即观察，应全部溶化或呈混悬状。可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊；混悬颗粒应能混悬均匀。

《中国药典》规定,泡腾颗粒的溶化性要求是

【答案】：D 本题考点是颗粒剂质量要求与检查。《中国药典》规定，泡腾颗粒检查法：取供试品3袋，分别置盛有200ml水的烧杯中，水温为15～25℃，应迅速产生气体而呈泡腾状，5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中。所以选择D。

颗粒剂颗粒剂的标准

溶化性、混悬性和泡腾性是颗粒剂的重要性质。溶化性颗粒需在热水中全部溶解，混悬性颗粒需均匀分散，无焦屑等杂质。泡腾性颗粒遇水应立即产生气泡。硬度测试要求颗粒从1米高处坠落于2cm松木板上，不应破碎。对于单剂量包装的颗粒剂，装量差异有一定标准：1.0g以下的允许±10%，1.0g以上至1.5g的允许...

下列质量检查中,属于颗粒剂特征检查项的是( )。

溶化性是颗粒剂特征检查项。①可溶颗粒检査法取供试品10g（中药单剂量包装取1袋），加热水200ml，搅拌5分钟，立即观察，可溶颗粒应全部溶化或轻微浑浊。②泡腾颗粒检查法取供试品3袋，将内容物分别转移至盛有200ml水的烧杯中，水温为15～25℃，应迅速产生气体而呈泡腾状，5分钟内颗粒均应完全分散或...

什么是干混悬剂？和颗粒剂的区别是什么？

干混悬剂与颗粒剂的主要区别在于：干混悬剂在使用前需要加入适量的水才能形成混悬液，而颗粒剂可以直接服用或冲服。干混悬剂主要适用于需要通过水分散的药物，而颗粒剂则适用于对水稳定性要求不高，可以直接服用或冲服的药物。此外，颗粒剂根据其在水中的溶解性可以分为水溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂以及泡腾...

冲剂分类

冲剂的分类主要依据其溶解特性和外观形态。首先，按溶解性能划分，有以下几种类型：1. 可溶性冲剂：这类冲剂大部分是水溶性的，例如常见的感冒退热冲剂和板蓝根冲剂。这些药物通常可以直接溶于水中，有时也被称作"冲服剂"或"干糖浆"。此外，还有酒溶性冲剂，如养血愈风酒冲剂，这类冲剂需加入适量的饮用...