甲醇磷酸盐缓冲液

一、磷酸盐缓冲液做溶剂做高效液相色谱分析过程中出现溶剂峰是怎么回事...

在高效液相色谱分析中，遇到磷酸盐缓冲液作为溶剂时出现溶剂峰，究竟是什么原因呢？首先，我们必须澄清，这个现象并非源于流动相本身，而是与样品处理过程中的溶剂选择息息相关。在紫外检测器中，特别是当检测波长接近200纳米时，溶剂峰的显现尤为明显，这是因为样品溶解的溶剂与初始流动相之间可能存在差异。磷酸盐缓冲液，以其低紫外截止波长和

二、注射用胞磷胆碱钠药物分析

样品处理：取适量供试品，用磷酸盐缓冲液和甲醇稀释，以准备进行色谱分析。色谱分析：通过高效液相色谱仪对稀释后的样品进行分离，并使用紫外吸收检测器在特定波长下检测胞磷胆碱钠的吸收值。所需试剂与仪器设备：试剂：甲醇、磷酸盐缓冲液、磷酸四丁基铵溶液。仪器设备：高效液相色谱仪、色谱柱、紫外吸收检...

三、吲哚美辛肠溶片测定方法

测定方法名称：采用分光光度法来测定吲哚美辛肠溶片中的吲哚美辛含量，适用于该类药品的品质控制。方法原理：首先，取一定量的供试品，除去包衣后精确称重。将药物研细，加入甲醇溶解，再用磷酸盐缓冲液（pH7.2）-甲醇（1:1）混合液稀释，制成供试液。然后，将混合液置于紫外可见分光光度计中，在...

四、注射用氢化可的松琥珀酸钠药物分析

应用范围：适用于注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量测定。方法原理：供试品经称取制成流动相溶液，通过高效液相色谱仪进行色谱分离。紫外吸收检测器在242nm波长处检测氢化可的松琥珀酸钠吸收值，计算其含量。试剂：甲醇、磷酸盐缓冲液。仪器设备：高效液相色谱仪、色谱柱、紫外吸收检测器。色谱条件：流动相比例为...

五、氢化可的松琥珀酸钠含量测定

采用高效液相色谱法（参见附录VD）进行氢化可的松琥珀酸钠的含量测定。色谱分析的具体步骤如下：色谱系统设置中，填充剂选用十八烷基硅烷键合硅胶。流动相的配置是甲醇-磷酸盐缓冲液，具体比例为甲醇（43%）与磷酸盐缓冲液（8mmol/L磷酸二氢钾溶液，通过调整pH值至5.0±0.1，使用新鲜配置的8mmol/L磷酸...

氢化可的松琥珀酸钠测定方法

在紫外吸收检测器242nm波长下检测氢化可的松琥珀酸钠的吸收值，从而计算其含量。实验试剂：主要包括甲醇和磷酸盐缓冲液，按43:57的比例混合作为流动相。仪器设备：需要高效液相色谱仪、色谱柱、紫外吸收检测器，柱温保持在室温。试样制备：需配制8mmol/L磷酸二氢钾溶液并调节pH值为5.0±0.1，精密称取...

苯巴比妥片药物分析

流动相：甲醇和磷酸盐缓冲液的比例为40:60。检测波长：215nm。柱温：室温。试样制备：对照品溶液：精确称取苯巴比妥对照品，溶解并定量稀释。供试品溶液：取20片样品，研磨后精确称取约30mg苯巴比妥，用40%甲醇溶解，超声处理后稀释至刻度，过滤并取5mL续滤液，进一步稀释至50mL，充分摇匀。操作步骤：...

氢化可的松琥珀酸钠含量测定

氢化可的松琥珀酸钠的含量测定采用高效液相色谱法，具体步骤如下：色谱系统设置：填充剂：选用十八烷基硅烷键合硅胶。流动相：由甲醇与磷酸盐缓冲液以57%的比例混合而成。检测条件：检测波长：设定为242nm。理论板数：需达到每峰至少3000个，确保氢化可的松琥珀酸钠峰与相邻峰有良好的分离度。样品处理：取...

腺苷药物分析

流动相为甲醇与磷酸盐缓冲液。柱温设定为30℃。检测波长为260nm。流速为1.0mL/min。试样制备与测定：制备对照品溶液，精确称取腺苷对照品，配制成含40μg/mL的溶液。制备供试品溶液，取一定量口服液，按上述方法处理至定容。绘制标准曲线，通过不同浓度的对照品溶液进行色谱分离，测定吸收值，构建与...

吉姆萨染液的配制

待姬姆色素染料完全溶解后，向甘油溶液中加入66毫升甲醇。充分混匀，此时即配成了姬姆色素原液。二、配制吉姆萨工作液 稀释姬姆色素原液：在使用姬姆色素原液前，需要将其稀释为吉姆萨工作液。使用PBS（磷酸盐缓冲液，pH值在6.8左右）作为稀释液，将姬姆色素原液稀释十倍左右。稀释后的溶液即为吉姆萨...