培养基水浴能融化吗？

一、培养基融化可以用水浴锅吗

可以。因为培养基熔点在98摄氏度，而水浴锅熔点在200摄氏度，温度可以满足培养基的融化条件。所以培养基融化可以用水浴锅。

二、如何避免培养基没用完造成浪费

有以下方式：1、对于一般的培养基(未开封启用),可使用沸水浴或采用有相同效果的方法使培养基融化,再次融化后未用完的培养基则不能重新凝固留待下次使用。2、对于一些已添加抗生素、卵黄、血清等不稳定成分的培养基,不可以再次融化使用。培养基，是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同...

三、配制好的培养基可以复溶吗？

可以复溶。但已经配制好，并已经凝固的培养基复溶时，一般是用水浴加热融化。不能直接在酒精灯或电炉上加热，以免受热不匀，有焦糊现象发生。

平板划线法的步骤

1．融化培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基放入水浴中加热至融化。2．倒平板：待培养基冷却至50℃左右，按无菌操作法倒2只平板(每皿约15m1)，平置，待凝固。倒平板的方法：右手持盛培养基的试管或三角瓶置火焰旁边，用左手将试管塞或瓶塞轻轻地拨出，试管或瓶口保持对着火焰；然后用右手手掌边缘或小指与...

细胞培养的具体步骤和要求以及注意事项

在37℃水浴锅中不断摇动以促进其融化。然后将细胞转移到15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpm X 2min，弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，置于含有5%CO2的细胞培养箱中继续培养。

细胞培养具体步骤

首先，复苏步骤如下：从液氮取出冻存管，立即放入37℃水浴中融化，约1-1.5分钟后，用酒精消毒后放置在超净工作台上。将细胞悬液转移到装有10ml培养基的15ml离心管中，用培养基清洗冻存管壁，1000转离心5分钟后，弃去上清液，加入1ml培养基使细胞悬浮，然后均匀分布到装有10ml培养基的10cm培养皿中...

固体培养基融化需要多少分钟

看采用什么方法以及量，200ml的固体培养基用微波炉加热三分钟融化，用水浴要半小时左右

细胞培养的具体步骤和要求以及注意事项

一、细胞复苏 将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，，弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%CO2的细胞培养箱中培养。二...

包肉培养基名词解释

沸水浴处理：接种前，将培养基置于沸水浴中加热10分钟，以去除其中的氧气。 石蜡凡士林层封闭：接种后，试管直立，待石蜡凡士林层凝固，进一步封住液体培养基表面，确保无氧环境的稳定。3. 接种与培养方法： 接种操作：在微火加热下使培养基上层的石蜡凡士林层融化，待冷却至适宜温度后，使用接种环或无菌滴...

包肉培养基名词解释

接种时，先将培养基置于沸水浴中10min，除掉里面的氧气，冷却，再把试管放在火焰上，微火加热，使培养基上层的石蜡凡士林层融化，冷却到不烫手，然后用接种环或无菌滴管接种。接种后，试管直立在试管架上，石蜡凡士林层凝固封住液体培养基的表面，置培养箱中培养，而对刚灭菌的新鲜疱肉培养基可先接种后...