蒽醌百科

1、蒽醌类百科名片

蒽醌，一种化学物，化学式为C14H8O2，音译作安特拉归农，属于醌类。蒽醌存在自然，可以人工合成，包含不同还原状态的产物和二聚物，如蒽酚、氧化蒽酚、蒽酮等，以及这些化合物的甙类。在自然界中，蒽醌常见于高等植物和低等植物地衣类、菌类的代谢产物。蒽醌具有止血、抗菌、泻下、利尿的生理活性。

2、蒽是什么？怎么命名的？

在蒽分子中，两个环共用共价键。这个键上的C原子没有氢，所以没有编号。离这个键最近的有四个C原子，它们都可以是第一个碳原子，然后沿着环的侧面给一个环编号，然后再给另一个环进行编号，8号碳原子必须非常接近1号碳原子。在没有取代基的情况下，蒽分子中氢的碳原子可以分为两类。一个是靠近...

3、蒽醌结构式

CH？O？。根据百度百科显示蒽醌，又名9，10-蒽二酮，是一种有机化合物，化学式为CH？O？，为人工合成的天然染料。蒽醌类化合物的基本母核为蒽醌，母核上常有羟基、甲基、甲氧基和羧基等取代基。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，蒽醌在2B类致癌物清单中。

蒽的编号规则是怎样的？

蒽分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。然后沿环的一侧编号，将一个环编完只后再编另一个，其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。

蒽醌属于酸性物质吗？

蒽醌有2个酚羟基，所以应该属于弱酸性有机物，二录甲烷为极性有机溶媒，都有极性，就是极性大小不一样可以溶解，没问题的，相似相溶。1.4二羟基蒽醌中的两个羟基分别和两个羰基成氢键，使氢离子难以离去，1.8二羟基蒽醌中的两个羟基竞争同一个羰基，所以不如1.4二羟基蒽醌的稳定，氢离子离去的...

蒽这个是念第几声啊？

经过多种取代反应可制得蒽醌系各类型染料中间体，极大地开拓了染料工业的发展。蒽醌在造纸上也有应用，用于制备蒸煮助剂，还可生产脱硫剂蒽醌二磺酸钠（ADA)。蒽和镁的加成物可以作为特种催化剂。蒽还可作为很多合成物的单体原料，在化学工业中有越来越大的应用范围。以上内容参考：百度百科-蒽 ...

请写出蒽醌类化合物酸性大小顺序并陈述理由

酸性比较：大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄素甲醚≈大黄酚 醌类化合物的酸性大小与分子中羧基的有无及酚羟基的数目与位置有关。以游离蒽醌类衍生物为例，其酸性大小按下列顺序排列：含-COOH>含二个或二个以上β-OH>含一个β-OH>含二个或二个以上α-OH>含一个α-OH。

三个苯环相连叫什么

3个苯环连在一起叫蒽。蒽，也叫闪烁晶体，一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10。固体多环芳烃组成的三苯介质。它存在于煤焦油中。蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。蒽为无色片状晶体;有蓝紫色荧光;熔点215℃，沸点340℃，相对密度1.283(25/4℃)；容易升华；不溶于水，难...

蒽是什么意思

蒽，是一种含三个环的稠环芳烃，化学式为CH。蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。蒽分子中9、10位的化学活性较高，用硝酸氧化，生成9、10-蒽醌，是合成蒽醌染料的重要中间体。蒽还可以作为共轭二烯，与顺丁烯二酐等在9、10位发生狄尔斯-阿尔德反应。蒽是无色结晶，不溶于水...

蒽苷的碱液反应的原理

也可与糖结合成蒽苷。游离的蒽醌类极性较小，一般可溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂，微溶或不溶于水。与糖结合成苷后极性增大，易溶于甲醇、乙醇，在热水中也可溶解，但在冷水中溶解度较低，几乎不溶于苯、乙醚、氯仿等非极性溶剂中。以上内容参考：百度百科-碱液 ...