生根生芽的培养基

一、生根培养基与分芽培养基的区别

1、生根培养基：生根培养基的培养材料为完整植株。2、分芽培养基：分芽培养基的培养材料为愈伤组织。生根培养基相对于分化的培养基，大多数都会降低离子浓度例如1/2MS、1/3MS等再加入一定量的生长素，如NAA、IBA、GGR6等，而继代芽分化的培养基离子浓度不定，一般都比同种植物的生根培养基的高，在这个基

二、组织培养育苗生根时用什么培养基？

继代培养形成的不定芽和侧芽等一般没有根，要促使试管苗生根，必须转移到生根培养基上，生根培养基常用1/2MS培养基，无机盐浓度低有利于根的分化。同时，不同花卉诱导生根时所需要的生长素的种类和浓度是不同的，常用生长素萘乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸。一般在生根培养基中培养1个月左右即可获得健壮根系...

三、为什么生芽培养基用ms作为基础培养基

MS固体培养基不仅可用于诱导愈伤组织，还能用于胚、茎段、茎尖及花的培养。液体培养基用于细胞悬浮培养时，也能获得显著成功。MS培养基的无机养分数量和比例适宜，能满足植物细胞在营养和生理上的需求，通常无需额外添加氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物或椰子汁等有机附加成分。MS培养基中的硝酸盐、钾和...

初代培养,继代培养,生根培养的异同点

(1)初代培养也称诱导培养。培养基由于植物种类的不同而不同，通常是MS基本培养基加入适量的植物生长调节剂及其他成分。首先在一-定温度(22~ 28C)下进行暗培养,待长出愈伤组织后转入光培养。此阶段主要诱导芽体解除休眠，恢复生长。(2)继代培养也称增殖培养。 将见光变绿的芽体组织从诱导培养基转接到...

生根培养基配置方法

(7)称取5g左右琼脂粉(质量好的琼脂粉),倒入上面配好的溶液中,放在电炉上加热至沸腾,直到琼脂粉熔化。 (8)稍微冷却后,分装入培养容器中。无盖的培养容器要用封口膜或牛皮纸封口,用橡皮筋或绳子扎紧。 (9)放入消毒灭菌锅灭菌,灭菌20分钟左右。 (10)灭菌后从灭菌锅中取出培养基,平放在实验台上令其冷却凝固。

请介绍下胡萝卜组织培养的培养基配方？

①继代培养和生芽培养的培养基配方是：MS培养基+6BA(质量浓度为0.5～1.0 mg/L)+NAA(质量浓度为0.1～0.15 mg/L)。即在1 L MS培养基中加入5～10 mL6BA和1～1.5 mL的NAA母液。NAA配合6BA，可以促进不定芽的生长。②生根培养的培养基配方是：MS培养基+NAA(质量浓度为0.1～0.5 mg/L...

为什么生芽培养基用ms作为基础培养基

愈伤组织诱导一般用的是MS培养基 其具有较高的无机盐浓度，能够保证组织生长所需的矿质营养还能加速愈伤组织的生长。由于中的离子浓度高，在配制、贮存和消毒等过程中，即使有些成分略有出入，也不会影响离子间的平衡。MS固体培养基可用于诱导愈伤组织，也可用于胚、茎段、茎尖及花的培养，其液体培养基...

高山龙胆的繁殖方式

培养条件 基本培养基为 MS。(1)嫩叶愈伤组织诱导培养基: 1/4MS+6-BA 1.25 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.35+3%蔗糖; (2)芽苗分化培养基: 1/4MS+6-BA 3.5+IAA 0.25+3%蔗糖; (3)芽苗继代增殖培养基:MS+6-BA 2.8+IAA 0.15+3%蔗糖; (4)壮苗生根培养基: 1/2MS+IAA 0.05+1...

植物组织培养是先分化芽还是先分化根

①继代培养和生芽培养的培养基配方是：MS培养基+6BA(质量浓度为0．5～1．0 mg/L)+NAA(质量浓度为0．1～0．15 mg/L)。即在1 L MS培养基中加入5～10 mL6BA和1～1．5 mL的NAA母液。NAA配合6BA，可以促进不定芽的生长。②生根培养的培养基配方是：MS培养基+NAA(质量浓度为0．1～0．5 ...